→ GENETYKA KLASYCZNA - BIOLOGIA → Start Learning / Download MP3 Flashcards

Question		Answer
gen start learning		To podstawowa jednostka dziedziczności. Jest fragmentem DNA, który zawiera informacje potrzebne do wytworzenia białka lub RNA. Geny mogą występować w wielu wersjach nazywanych allelami.
Homozygota start learning		To organizm diploidalny, który ma dwa takie same allele danego genu. W homozygocie dominującej występują dwa allele dominujące (np. AA), a w homozygocie recesywnej - dwa allele recesywne (np. aa).
Heterozygota start learning		To organizm diploidalny, który ma dwa różne allele danego genu (np. Aa).
Genotyp start learning		To zespół wszystkich genów danego organizmu.
Fenotyp start learning		To zespół wszystkich cech organizmu, które można zaobserwować. Fenotyp zależy od genotypu.
I prawo Mendla start learning		To prawo czystości gamet tzn. w każdej gamecie znajduje się tylko jeden allel danego genu.
II prawo Mendla start learning		To prawo niezależnej segregacji cech. Cechy są dziedziczone niezależnie od siebie, ponieważ allele różnych genów są rozdzielane do gamet w sposób losowy.
Dziedziczenie jądrowe start learning		(chromosomowe, mendlowskie) Dotyczy genów zlokalizowanych w genomie jądrowym. Jest to dziedziczenie dwurodzicielskie, w którym potomstwo otrzymuje połowę genów od matki, połowę od ojca.
Dziedziczenie pozajądrowe start learning		(cytoplazmatyczne, poza chromosomowe, niemendlowskie) Dotyczy genów zlokalizowanych w genomach mitochondrialnych i chloroplastowym. Jest to dziedziczenie jednorodzicielskie, w którym potomstwo otrzymuje geny organellowe wyłącznie od matki.
Dominacja pełna (zupełna) start learning		Jeden allel w pełni dominuje nad drugim. Nie można odróżnić fenotypu heterozygoty od fenotypu homozygoty dominującej.
Dominacja niepełna (niezupełna) start learning		Żaden z alleli nie dominuje w pełni nad drugim. Fenotyp heterozygoty jest pośredni między fenotypem homozygoty dominującej, a fenotypem homozygoty recesywnej.
Kodominacja (współdominacja) start learning		Allele są równorzędne, co oznacza, że nie można wyróżnić wśród nich allelu dominującego oraz allelu recesywnego.
Plejotropia start learning		Zjawisko kiedy pojedynczy gen wpływa na ujawnienie się kilku cech fenotypowych.Np. albinizm, mukowiscydoza
Epistaza start learning		Zachodzi, gdy podczas wykształcania cechy jeden gen(epistatyczny) maskuje efekt działania innego genu (hipostatycznego)
Geny kumulatywne start learning		To geny odpowiedzialne za wytworzenie jednej cechy. Efekt fenotypowy jest sumą efektów działania poszczególnych genów. Geny kumulatywne odpowiadają zwykle za cechy ilościowe tj. wzrost i masa organizmu.
Jaką teorię stworzył Thomas Morgan? start learning		Chromosomowa teoria dziedziczenia
Geny sprzężone start learning		To geny znajdujące się na jednym chromosomie. Dziedziczą się one zależnie od siebie.(są dziedziczone niezgodnie z II prawem Mendla) Zazwyczaj trafiają do jednej gamety. Mogą zostać rozdzielone podczas mejozy wskutek crossing-over.
Geny niesprzężone start learning		Allele dwóch genów znajdują się na różnych chromosomach. Przechodzą do gamet. niezależnie od siebie (zgodnie z II prawem Mendla). W efekcie podwójne heterozygoty wytwarzają 4 rodzaje gamet.
Znaczenie crossing-over start learning		Rozdzielanie genów sprzężonych podczas crossing-over zwiększa różnorodność genetyczną gamet, a co za tym idzie zwiększa różnorodność genetyczną organizmów.
Układ cis start learning		Gdy jeden z chromosomów homologicznych zawiera allele dominujące A i B, a drugi zawiera allele recesywne a i b. Zapis genotypu- AB/ab
Układ trans start learning		Gdy jeden z chromosomów homologicznych zawiera allele A i b, a drugi zawiera allele a i B. Zapis genotypu- Ab/aB
Rekombinanty start learning		Osobniki, które mają inny niż rodzicielski układ alleli na chromosomach.
Kariotyp start learning		Kompletny zestaw chromosomów człowieka, znajdujący się w diploidalnej komórce ciała
Ile par chromosomów stanowi kompletny zestaw chromosomów człowieka(kariotyp) start learning		23 pary chromosomów
Chromosomy płci start learning		Stanowią ostatnią parę chromosomów. U kobiety - XX. U mężczyzny - XY
Autosomy start learning		22 pary chromosomów (oprócz chromosomów płci), które są takie same u obu płci
Geny determinujące płeć start learning		Znajdują się głównie na chromosomie Y. Najważniejszy z nich jest gen SRY.
Gen SRY start learning		Działa we wczesnych stadiach embriogenezy i wpływa na wykształcenie pierwszorzędowych cech płciowych. O płci męskiej decyduje obecność chromosomu Y z genem SRY, a o płci żeńskiej decyduje brak chromosomu Y.
Hormon MIS start learning		To hormon hamujący rozwój żeńskich dróg rozrodczych
Hemofilia start learning		Jest skutkiem niedoboru jednego z czynników krzepnięcia krwi. Jej objawy są widoczne od wczesnego dzieciństwa. Należą do nich obfite i długotrwałe krwawienia, nawet po drobnych urazach.
Daltonizm (ślepota barw) start learning		Polega na zaburzeniu rozpoznawania barw (zwykle czerwonej i zielonej). Przyczyną są mutacje w genach odpowiedzialnych za syntezę światłoczułych barwników, znajdujących się w czopkach.
Daltonizm u mężczyzn start learning		Jeżeli na chromosomie X znajduje się allel dominujący (D), to mężczyzna prawidłowo rozróżnia barwy. Jeżeli na chromosomie X znajduje się allel recesywny (d) to jest daltonistą.
Daltonizm u kobiet start learning		Jeśli przynajmniej jeden chromosom X zawiera allel dominujący (D), to kobieta prawidłowo rozróżnia barwy. Jeśli oba chromosomy X zawierają allel recesywny (d) to jest daltonistką.
Dziedziczenie pozajądrowe start learning		To dziedziczenie genów, które znajdują się w materiale genetycznym organelli półautonomicznych (mitochondriów i chloroplastów)

GENETYKA KLASYCZNA - BIOLOGIA

You must sign in to write a comment

More