→ Węglowodany I Tłuszcze Do Kolokwium → Start Learning / Download MP3 Flashcards

Question		Answer
ciała ketonowe start learning		aceton, acetooctan i beta-hydroksymaślan
Kiedy i gdzie zachodzi ketogeneza? start learning		w mitochondriach wątroby w warunkach nagromadzenia się acetylo-CoA w komórce podczas głodu lub cukrzycy
synteza ciał ketonowych start learning		2 acetylo-CoA ---tiolaza> acetoacylo-CoA dalej + acetylo-CoA powstaje HMG-CoA (syntaza HMG-CoA), które jest rozkładanie przez liazę HMG-CoA do acetylo-CoA i acetooctanu. Acetooctan może zostać przekształcony używając NADH w beta-hydroksymaślan
przemiany tlenowe pirogronianu start learning		oksydacyjna dekarboksylacja pirogronianu, karboksylacja do szczawiooctanu (karboksylaza pirogronianowa), akceptor grupy aminowej/ transaminacja (aminotransferaza alaninowa) do alaniny
Jak powstaje UDP-glukoza start learning		glukoza jest fosforylowana do glukozo-6-fosforanu(heksokinaza), izomeryzowana do glukozo-1-fosforanu(fosfoglukomutaza) i przylaczana jest czasteczka UTP(pirofosforylaza UDP-g) z wydzieleniem i rokladem PPi
Do czego zużywana jest UDP-glukoza start learning		Do syntezy glikogenu lub utworzenia czasteczki UDO-galaktozy
enzymy biorace udzial w syntezie glikogenu start learning		wiazania a-1,4-glikozydowe = syntaza glikogenowa; a-1,6-glikozydowe = 1,4-1,6-transglukozydaza lub enzym rozgaleziajacy
Fosfolipaza A2 start learning		Enzym produkowany przez trzustke rozkladajacy fosfolipidy
esteraza cholesterolowa start learning		Enzym produkowany w trzustce rozkladajacy estry cholesterolu do cholesterolu i kwasow tluszczowych
Lipaza trzustkowa start learning		wydzielana w soku trzustkowym do dwunastnicy jako nieaktywny proenzym, wspolpracuje z kolipazą, rozkladajac TAG do FFA i 2-monoacyloglicerolu (rozklada glownie wiazania C1 i C3), optymalne Ph=7-8.5
Kolipaza start learning		Bialko powstajace w postaci zymogenu aktywowanego trypsyna. Wspolpracuje z lipaza trzustkowa, zakotwiczajac ja na granicy fazy wodnej i lipidowej
Regulacja wydzielania soku trzustkowego i jego enzymow start learning		W odpowiedzi na lipidy i nadtrawione bialka dwunastnica i jelito czcze produkuja cholecystokinine wzmagajaca synteze enzymow, a w odpowiedzi na HCl z zoladka dwunastnica produkuje sekretyne, wzmagajaca wydzielanie HCO3- w soku
lipaza jezykowa start learning		powstaje w gruczolach ebnera, optimum pH=4-6, funkcja lipolityczna prawdopodobnie u niemowlat majacych pH~7 w zoladku
lipaza zoladkowa start learning		optimum pH=4-6, funkcja lipolityczna prawdopodobnie u niemowlat majacych pH~7 w zoladku
Kwasy żółciowe - rola start learning		produkty przemiany cholesterolu o 24at. C, amfipatyczne, wydzielane z zolcia do dwunastnicy, gdzie emulguja tluszcze i obnizaja ich napiecie powierzchniowe, umozliwiajac wchlanianie tluszczy i witamin ADEK, usuwaja nadmiar cholesterolu z organizmu
pierwotne i wtorne kwasy zolciowe start learning		pierwotne: syntezowane w watrobie z cholesterolu: kwas cholowy i chenodeoksycholowy; wtorne: syntezowane z pierwotnych przez bakterie w jelicie: kwas deoksycholowy i litocholowy
sole kwasow zolciowych start learning		przed opuszczeniem kwasow zolciowych watroby sa wiazane przez glicyne i tauryne, wzmacniajac ich amfipatyczny charakter. powstaje: kwas glikocholowy, taurocholowy, glikochenodeoksycholowy i taurochenodeoksycholowy
etapy biosyntezy kwasow zolciowych start learning		Hydroksylacja cholesterolu w obecnosci wit. c, NADPH i 7-a-hydroksylazy cholesterolowej do 7-hydroksycholesterolu (etap kontroluacy) nastepnie wysycenie podw. w. w pierscieniu B utlenienie C24 do COOH i odlaczenie propionylo-CoA od podstawnika przy C17
Etap kontrolujacy synteze kwasow tluszczowych start learning		Hydroksylacja cholesterolu do 7-hydroksycholesterolu przez 7-alfa-hydroksylaze w obecnosci NADPH, wit. c, O2 i cytochrom p450. kwas cholowy hamuje ten etap, a aktywuje cholesterol endogenny i pokarmowy
przeksztalcenie kwasow zolciowych pierwotnych we wtorne start learning		Odlaczenie tauryny/glicyny oraz dehydroksylacja wegla C7
krazenie watrobowo-jelitowe kwasow zolciowych start learning		wchlanianie i wydalanie kwasow zolciowych 6-8 razy. transport osoczowy przez albuminy
procesy w ktorych bierze udzial glukozo-6-fosforan start learning		glikoliza, glikogenogeneza, glukoneogeneza, glikogoneliza, cykl pentozofosforanowy
etapy syntezy cholesterolu start learning		synteza mewalonianu z acetylo-CoA, utworzenie jednostki izoprenoidowej wskutek dekarboksylacji mewalonianu, kondensacja 6 jednostek do skwalenu, cyklizacja skwalenu do lanosterolu i utworzenie cholesterolu
regulacja syntezy cholesterolu start learning		na etapie redukcji HMG-CoA do mewalonianu; hamuje: mewalonian, kwas żółciowy, cholesterol, glukagon, glikokortykoidy, statyny pobudza: insulina i hormony tarczycy
rola cholesterolu w organizmie start learning		substrat do syntezy hormonow kory nadnerczy i plciowych, kwasow zolciowych, wit. D, skladnik blon komorkowych, oslonek mielinowych i surfaktantu w pecherzykach plucnych
lipaza lipoproteinowa start learning		znajduje sie w srodblonku naczyn krwionosnych serca, tkanki tluszczowej, sledziony, pluc, przepony, gruczole sutkowym. jej niezbednymi koraktorami sa fosfolipidy i apoC-II, a inhibitorami apoA-II, apoC-III. wiekszosc produktow przemiany jest wchoanianych
w jakich tkankach znajduje sie kinaza glicerolowa? start learning		watrobie, jelicie cienkim i korze nerki, ale NIE W TKANCE TLUSZCZOWEJ
przemiany glicerolu w watrobie start learning		kinaza glicerolowa przeksztalca w glicerolo-3-fosforan, ktory jest utleniany przez dehydrogenaze glicerolo-3-fosforanowa (w cytosolu/mitochondrium => FAD LUB NAD+) do fosfodihydroksyacetonu. Dalej idzie do glukoneogenezy lub glikolizy
przemiany glicerolu w tkance tluszczowej start learning		po lipolizie glicerol wysylany do watroby. do syntezy TAG nie mozna uzyc glicerolu, poniewaz brak kinazy glicerolowej, wiec komorka pobiera glukoze w obecnosci insuliny, przeksztalca w fosfodihydroksyaceton i dalej dehydrogenaza glicerolo-3-fosoranowa itd
losy mleczanu w erytrocytach i miesniach start learning		Cykl Cori - erytrocyty i miesnie przy braku tlenu produkuja mleczan, aby moc odnawiac NAD+ i kontynuowac glikolize, ktory wysylaja krwia do watroby ktora go utlenia do pirogronianu i NADH i przeksztalca w glukoze, ktora daje do krwi i zuzywa miesien
nieodwracalne etapy glikolizy start learning		glukoza do glukozo-6-fosforanu(heksokinaza Mg2+ Mn2+/glukokinaza, ATP->ADP), fruktozo-6-fosforan do fruktozo-1,6-bisfosforan (fosfofruktokinaza 1, ATP->ADP), fosfoenolopirogronian do pirogronianu (kinaza pirogronianowa, ADP->ADP)
regulacja glikolizy zalezy od: start learning		stanu energetycznego komorek, stezenia glukozy we krwi, potrzeb innych tkanek, hormonow, regulacji enzymow
efekt witaminy D na gospodarke wapniowo-fosforanowa w kosciach, jelitach i nerkach start learning		kosci: pobudzanie uwalniania wapnia i fosforanow; jelita: wzmaga absorpcje wapnia i fosforanow; nerki: hamuje usuwanie wapnia i fosforanow
koenzymy kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej start learning		pirofosforan tiaminy (wit. B1), NAD, FAD, CoA, liponian
Z jakich enzymów składa się kompleks dehydrogenazy pirogronianowej? start learning		dehydrogenaza pirogronianowa, acylotransferaza dihydroliponianowa, dehydrogenaza dihydroliponianowa
Sumaryczny zapis reakcji dekarboksylacji oksydacyjnej pirogronianu start learning		pirogronian + NAD+ + CoA -> acetylo-CoA + CO2 + NADH+H+
charakterystyka metabolizmu fruktozy start learning		jest niezależna od insuliny i jest metabolizowana szybciej, ponieważ pomija etap kontrolny w glikolizie na etapie fosfofruktokinazy 1
szlaki uzyskiwania fruktozy w organizmie start learning		Redukcja glukozy do sorbitolu (reduktaza aldozowa, NADPH->NADP+), a następnie utlenienie do fruktozy(dehydrogenaza sorbitolowa, NAD+); fosforylacja mannozy do mannozo-6-fosforanu (heksokinaza, ATP->ADP)
w jakich narządach będzie powstawała fruktoza z glukozy? start learning		soczewka oka, siatkówka, łożysko, PĘCHERZYKI NASIENNE
W jaki sposób włącza się fruktoza do glikolizy? start learning		Fosofrylacja przez heksokinazę do fruktozo-6-fosforanu(+); fruktokinaza do fruktozo-1-fosforanu, ktory aldolaza B rozbija na fosfodihydroksyaceton(+) i aldehyd glicerynowy, który kinaza gliceroloaldehydowa przekształca w aldehyd 3-fosfoglicerynowy (+)
Nadmierne spożycie fruktozy - konsekwencje start learning		zastój na etapie aldolazy B, zmniejszenie Pi w komórce, co powoduje zmniejszenie produkcji ATP i degradację ADP do kwasu moczowego (hiperurykemia) i powoduje dnę moczanową
wrodzona nietolerancja fruktozy start learning		niedobór aldolazy B, nagromadzenie toksycznego w nadmiarze fruktozo-1-fosforanu, co hamuje fosforylazę glikogenową, powodując hipoglikemię, uszkodzeniem nerek, żółtaczką
połączenia metaboliczne przemian węglowodanów i lipidów start learning		Glukoza->szczawiooctan akceptor acetylo-CoA z b-oksydacji w cyklu Krebsa; nadmiar cukru jest przekształcany w lipidy (pirogronian->acetylo-CoA->FFA->TAG); przemiana glukozy w cyklu pentozofosforanowym dostarcza NADPH do syntezy kw. Tł. i cholesterolu
substraty glukoneogenezy start learning		główne: pirogronian, melczan, glicerol oraz aminokwasy glukogenne podczas głodu i propionian
W jaki sposób w glukoneogenezie pirogronian przemienia się w PEP? start learning		w matrix pirogronian przemienia się w szczawiooctan (karboksylaza pirogronianowa, ATP, biotyna), następnie przez mostek jabłczanowy do cytosolu i szczawiooctan przechodzi w PEP (karboksylaza fosfoenolopirogronianowa PEPCK, GTP)
W jaki sposób w glukoneogenezie fruktozo-1,6-bisfosforan przemienia się w fruktozo-6-fosforan start learning		defosforylacja przez fruktozo-1,6-bisfosfatezę z użyciem H2O
W jaki sposób w glukoneogenezie glukozo-6-fosforan przemienia się w glukozę? start learning		defosforylacja glukozo-6-fosfatazą z obecnością H2O
Do syntezy jakich związków jest zużywany rybozo-5-fosforan? start learning		DNA, RNA, ATP, CoA, NAD+, FAD
Do czego zużywany jest NADPH w organizmie? start learning		synteza kw. tłuszczowych, cholesterolu, nukleotydów, redukcja glutationu
na jakim etapie glicerol jest włączany do glukoneogenezy start learning		fosforylacja do glicerolo-3-fosforanu, a następnie utleniany przez dehydrogenazę glicerolo-3-fosforanową do fosfodihydroksyacetonu
na jakim etapie mleczan jest włączany do glukoneogenezy start learning		mleczan jest utleniany do pirogronianu przy użyciu NAD+ w wątrobie (cykl Cori)
GLUT-2 start learning		Transporter glukozy przy wysokiej glikemii. Znajduje się w wątrobie, u podstawy enterocytu
GLUT-4 start learning		Jedyny transporter glukozy zależny od insuliny. Znajduje się w sercu, mięśniach i tkance tłuszczowej
GLUT-5 start learning		Preferencyjny przenośnik dla fruktozy w jelicie
SGLT-1 start learning		Białko przenośnikowe dla glukozy i galaktozy w enterocycie - transport wtórnie aktywny
GLUT-1 i 3 start learning		Ciągły transport glukozy, nawet przy najmniejszych stężeniach we krwi (np. neurony, erytrocyty)
esteraza cholesterolowa start learning		enzym soku trzustkowego, hydrolizuje estry cholesterolu powstałe przez LCAT i ACAT do cholesterolu i KT
Przemiany galaktozy start learning		galaktoza do galaktozo-1-fosforanu (galaktokinaza, ATP->ADP), do glukozo-6-fosforanu (fosfoglukomutaza) i do glukozy (glukozo-6-fosfataza, H2O); Galaktozo-1-fosforan + UDP-Glukoza (urydylotransferaza heksozo-1-fosforanowa -> UDP-galaktoza + glukozo-1-P
Acetylo-CoA powstaje w: start learning		b-oksydacji kwasów tłuszczowych, reakcji pomostowej, podczas rozpadu ciał ketonowych, podczas przemian szkieletów węglowych aminokwasów ketogennych
Acetylo-CoA może wejść na szlak: start learning		cyklu Krebsa i dalej na łańcuch oddechowy, ketogenezy, biosyntezy kwasów tłuszczowych, syntezy cholesterolu
Jakie dwa dodatkowe enzymy są niezbędne do utlenienia nienasyconych kwasów tłuszczowych start learning		izomeraza cis-3,2-enoiloCoA oraz reduktaza 2,4-dienoiloCoA
Enzymy biorące udział w degradacji glikogenu start learning		fosforylaza glikogenowa (a-1,4 aż do odległości 4 glukoz od rozgałęzienia), enzym usuwający rozgałęzienia przenosi trzyglukozowy kraniec na długi koniec 1-4 glukoz. a-1,6-glukozydaza wycina ostatnia glukoze polaczona wiazaniem a-1,6.
Alternatywna degradacja glikogenu w lizosomie start learning		kwaśna maltaza hydrolizuje wiazania a-1,4-glikozydowe glikogenu, który trafi do lizosomu
Wchłanianie lipidów z układu pokarmowego start learning		WKT, cholesterol, 2-monoacyloglicerole, fosfolipidy i sole kwasów żółciowych tworzą micele mieszane, które są wchłaniane do enterocytu. krótkie i średnie WKT są wchłaniane bezpośrednio
Różnica w składzie między mieszaną micelą, a chylomikronem start learning		micela mieszana ma produkty trawienia zewnętrznego - WKT, cholesterol, 2-monoacyloglicerole, a chylomikrony NIE mają soli kwasów żółciowych, a skłądniki lipidowe są resyntezowane - TAG i estry cholesterolu. Dodatkowo jest dołączane białko ApoB48
Rozpad TAG w komórkach start learning		T3, T4, hormon wzrostu, kortyzol zwiększają syntezę lipazy hormonowrażliwej, rozkładającej TAG w komórkach. adrenalina, noradrenalina, glukagon fosforylują(aktywują) ją, a insulina defosforyluje(dezaktywuje)
Jaką rekację katalizuje karboksylaza pirogronianowa? start learning		Przekształcenie pirogronianu w szczawiooctan (glukoneogeneza) przy użyciu ATP i w obecności BIOTYNY (wit. B7)
Gdzie w glukoneogenezie będzie zużywane GTP z cyklu Krebsa? start learning		Dekarboksylacja szczawiooctanu do fosfoenolopirogronianu z wykorzystaniem GTP (karboksykinaza pirogronianowa/PEPCK)
synteza acylo-CoA start learning		Za pomocą syntetazy acylo-CoA (tiokinazy) i wykorzystaniem ATP do AMP przyłącza CoA do końca karboksylowego
Czym jest tiokinaza? start learning		Syntetaza acylo-CoA
enzymy biorące udział w mostku karnitynowym start learning		syntetaza acylo-CoA (tiokinaza), acylotransferaza karnitynowa I i II oraz translokaza karnityna/acylokarnityna
1 etap beta-oksydacji start learning		dehydrogenazjia acylo-CoA za pomocą dehydrogenazy acylo-CoA do trans-delta2-enoilo-CoA (FAD->FAD2)
2 etap beta-oksydacji start learning		Hydratacja trans-delta2-enoilo-CoA do beta-hydroksyacylo-CoA za pomocą hydratazy enoilo-CoA
3 etap beta-oksydacji start learning		Dehydrogenaza beta-hydroksyacylo-CoA przeksztalca beta-hydroksyacylo-CoA do beta-ketoacylo-CoA (NAD+->NADH)
4 etap beta-oksydacji start learning		Rozszczepienie beta-ketoacylo-CoA do acetylo-CoA i acylo-CoA o 2 węgle krótszy przez TIOLAZĘ
W jakim procesie bierze udział dehydrogenaza acylo-CoA i jaki jest jej koenzym start learning		beta-oksydacja; FAD
W jakim procesie beirze udział dehydrogenaza beta-hydroksyacylo-CoA i co jest jej koenzymem? start learning		beta-oksydacja; NAD+
Tiolaza start learning		katalizuje rozszczepienie beta-ketoacylo-CoA to acetylo-CoA i acylo-CoA o 2 węgle krótsze w beta-oksydacji
bilans jednego cyklu beta-oksydacji start learning		1 NADH, 1 FAD, 1 acetylo-CoA = 5 NADH, 2 FAD 1 ATP = 20 ATP
Bilans beta-oksydacji palmitynianu start learning		-2 na aktywacje. 7 cykli: 7 NADH, 7 FADH2, 8 acetylo-CoA = 31 NADH, 15 FADH2 8ATP = 31x3+15x2+8-2 = 93+30+6=129 ATP
gdzie bierze udział karboksylaza propionylo-CoA i jaki jest jej koenzym? start learning		Utlenianie propionylo-CoA do metylmalonylo-CoA w utlenianiu kw. tł. o nieparzystej liczbie węgli.; BIOTYNA
Reakcja w ultenianiu nieparzystych kw tl w której bierze udział witamina B12 start learning		Izomeryzacja metylomalonylo-CoA do bursztynylo-CoA za pomocą mutazy metylomalonylo-CoA
Jaki jest koenzym mutazy metylomalonylo-CoA? start learning		Witamina B12
aktywność którego z enzymów glikolizy hamują fluorki? start learning		enolazy
Co hamuje jodooctan w glikolizie? start learning		Przemianę aldehydu 3-fosfoglicerynowego w 1,3-bisfosfoglicerynian
Co hamuje dehydrogenazę 3-fosfoglicerynianową w glikolizie? start learning		jodooctan
Biosynteza glukozo-6-fosforanu nie wymaga ATP jeśli powstaje z...: start learning		glikogenu
Enzym pozwalający przekształcić glukozo-6-fosforan w glukozo-1-fosforan i odwrotnie start learning		fosfoglukomutaza
Które z intermediatów glikolizy posiadają wiązanie wysokoenergetyczne? start learning		fosfoenolopirogronian i 1,3-bisfosfoglicerynian
Jakiego jonu metalu wymaga karboksylaza pirogronianowa? start learning		Mg2+
Działanie Kinazy PDH start learning		Hamuje kompleks dehydrogenazy pirogronianowej. Kinazę aktywuje Acetylo-CoA, NADH i ATP, a hamuje ADP, Ca2+ i pirogronian
Działanie fosfatazy PDH start learning		Aktywuje kompleks dehydrogenazy pirogronianowej. Jest aktywowana przez insulinę, ADP, Mg2+ i Ca2+
Regulacja reakcji pomostowej start learning		Hamowana zwrotnie przez NADH i acetylo-CoA oraz kinazę PDH. Aktywowana przez Fosfatazę PDH
Witaminy będące koenzymami reakcji pomostowej start learning		B2, B3, B5
Enzymy katalizujące nieodwracalne etapy glikolizy start learning		heksokinaza, glukokinaza, fosfofruktokinaza 1, kinaza pirogronianowa
Etapy w których jest zużywane ATP podczas glikolizy start learning		glukoza do glukozo-6-fosforanu (heksokinaza/glukokinaza) oraz fruktozo-6-fosforan do fruktozo-1,6-bisfosforan (fosfofruktokinaza 1)
Etapy glikolizy w których powstaje ATP start learning		1,3-bisfosfoglicerynian do 3-fosfoglicerynianu (kinaza fosfoglicerynianowa) oraz fosfoenolopirogronian do pirogronianu (kinaza pirogronianowa)
Podczas jakiej reakcji glikolizy powstaje NADH i co hamuje ten proces? start learning		aldehyd 3-fosfoglicerynowy do 1,3-bisfosfoglicerynianu (dehydrogenaza 3-fosfogliceroaldehydowa); jodooctan
Regulacja fosfofruktokinazy 1 start learning		Pobudza: AMP, fruktozo-2,6-bisfosforan Hamuje: ATP, cytrynian, H+
Regulacja kinazy pirogronianowej start learning		Pobudza: fruktozo-1,6-bisfosforan oraz defosforylacja (insulina) Hamuje: ATP, alanina, fosforylacja (glukagon)
Regulacja heksokinazy i glukokinazy start learning		heksokinazę hamuje glukozo-6-fosforan, a glukokinazę pobudza glukoza i insulina
Jakie witaminy biorą udział w utlenianiu nieparzystych kwasów tłuszczowych (od propionylo-CoA) start learning		B7 i B12
Co powstaje wskutek działania fruktokinazy? start learning		Fruktozo-1-fosforan
Co powstaje wskutek działania galaktokinazy start learning		galaktozo-1-fosforan
Gdzie szczególnie intensywnie zachodzi szlak pentozofosforanowy? start learning		Wątroba, tkanka tłuszczowa, gruczoły mlekowe, erytrocyty, jądra, kora nadnerczy
enzymy biorące udział w oksydacyjnej fazie szlaku pentozofosforanowego start learning		gehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, 6-fosfoglukonolaktonaza, dehydrogenaza 6-fosfoglukonianowa
W jakich etapach szlaku pentozofosforanowego powstaje NADPH? start learning		glukozo-6-fosforan do 6-fosfoglukonolakton (dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa) oraz 6-fosfoglukonian do rybulozo-5-fosforanu (dehydrogenaza 6-fosfoglukonianowa)
Jaką reakcję katalizuje epimeraza pentozofosforanowa? start learning		Przemianę rybulozo-5-fosforanu w ksylulozo-5-fosforan i na odwrót
Jaką reakcję katalizuje izomeraza pentozofosforanowa? start learning		Przemianę rybulozo-5-fosforanu w rybozo-5-fosforan
Iluwęglowe grupy przenosi transketolaza i transaldolaza? start learning		transketolaza 2C, a transaldolaza 3C
Co hamuje syntazę cytrynianową? start learning		ATP, cytrynian, NADH, sukcynylo-CoA
Co pobudza syntazę cytrynianową? start learning		ADP
Bilans spalania acetylo-CoA w cyklu Krebsa w połączeniu z łańcuchem oddechowym (ATP, H2O i CO2) start learning		12 ATP, 4H2O, 2 CO2
Jakie enzymy biorą udział w przemianie pirogronianu do PEP start learning		karboksylaza pirogronianowa, dehydrogenaza jabłczanowa, karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa (PEPCK)
Ile ATP i NADH potrzeba do syntezy 1 cz. glukozy z pirogronianu start learning		6 ATP 2 NADH
funkcja UDP-galaktozy start learning		synteza laktozy, glikoprotein i glikolipidów
jakie enzymy biorą udział w przekształcaniu galaktozy w UDP-galaktozę? start learning		galaktokinaza i urydylotransferaza heksozo-1-fosforanowa
Powstawanie UDP-galaktozy start learning		galaktoza do galaktozo-1-fosforanu (galaktokinaza ATP-ADP), galaktozo-1-fosforan + UDP-galaktoza = UDP-galaktoza + glukozo-1-fosforan LUB powstaje bezpośrednio z UDP-glukozy przez 4-epimerazę UDP-heksozową
Jaki enzym katalizuje przekształcenie UDP glukozy w UDP galaktozę start learning		4-epimeraza UDP-heksozowa
Przy niedoborze jakich enzymów występuje galaktozemia? start learning		urydylotransferazy heksozo-1-fosforanowej (postać cięższa) lub galaktokinazy (postać lżejsza)
objawy niedoboru galaktokinazy start learning		zaćma i duże stężenie galaktozy w krwi i moczu
gdzie zachodzą przemiany fruktozy? start learning		wątroba, nerka, ściana jelita cienkiego
samoistna fruktozuria start learning		Brak fruktokinazy, przez co nie może być przekształcana w fruktozo-1-fosofran. Fruktoza trafia do moczu
mechanizm pobudzania fosforylazy glikogenowej przez glukagon, adrenaline, noradrenaline start learning		Enzymy ty wiążą się z białkiem G, które przekazuje sygnał do syntezy cAMP, które aktywuje kinazę białkową A, która fosforyluje kinazę fosforylazy, która przechodzi z formy B na A i fosfroyluje fosforylazę glikogenową, aktywując ją
Ketoliza start learning		Utlenienie beta-hydroksymaślanu do acetooctanu (dehydrogenaza beta-hydroksymaślanowa), który tworzy acetoacetylo-CoA (tiokinaza ATP->AMP), a następnie rozpada się na 2 acetylo-CoA (tiolaza)
Choroby spichrzania glikogenu: Jakiego enzymu brakuje przy chorobie: von Gierkiego, Pompe'a, Andersena, McArdle'a start learning		von Gierkie: glukozo-6-fosfatazy; Pompe: kwaśnej maltazy; Andersena: amylo-1,4-transglikozydazy; McArdlea: mięśniowej fosforylazy glikogenu
Jaką reakcję katalizuje karboksylaza acetylo-CoA? start learning		Przyłączenia HCO3- do acetylo-CoA z wytworzeniem malonylo-CoA w obecności BIOTYNY(b7)
Regulacja karboksylazy acetylo-CoA start learning		Aktywuje: Cytrynian, ATP, acetylo-CoA, insulina (defosforylacja), a hamują długołańcuchowe kwasy tłuszczowe, acylo-CoA i fosforylacja (glukagon)
Co jest główną cegiełką w budowaniu kwasów tłuszczowych? start learning		malonylo-CoA
Jakie związki biorące udział w syntezie kwasów tłuszczowych mają grupę tiolową -SH? start learning		4-fosfopantoteina (CoA) i cysteina (syntaza kwasów tłuszczowych)
Gdzie i z czego powstaje acetylocholina? start learning		z acetylo-CoA i choliny w cytoplazmie neuronu
Czym jest esteraza acetylocholinowa i jaki jest jej inhibitor start learning		rozkłada acetylocholinę; dichlorfos (cokolwiek to jest)
co jest prekursorem "czynnej jednostki izoprenowej"? start learning		HMG-CoA
Jakie są bezpośrednie substraty w syntezie triacylogliceroli? start learning		glicerolo-3-fosforan i acylo-CoA
Jak nazywa się enzym przekształcający fosfodihydroksyacetod do glicerolo-3-fosforanu w procesie lipogenezy z tkance tłsuzczowej start learning		dehydrogenaza glicerolo-3-fosforanowa
Czym jest ACAT co robi i jakie jest rozwinięcie nazwy? start learning		Acylotransferaza acylo-CoA: cholesterol. Enzym estryfikujący cholesterol z acylo-CoA do estrów cholesterolu. Występuje w enterocytach i wątrobie
Czym jest LCAT co robi i jakie jest rozwinięcie nazwy? start learning		Acylotransferaza lecytynowo-cholesterolowa. Enzym jest syntezowany w wątrobie i pływa w osoczu. Aktywuje go HDL. Powoduje przeniesienie reszty kwasu tłuszczowego z lecytyny na cholesterol, w wyniku czego powstaje ester cholesterolu
czym jest "czynny octan" start learning		acetylo-CoA
Synteza mewalonianu z HMG-CoA start learning		Reduktaza HMG-CoA przekształca HMG-CoA w mewalonian, odrywając od niego CoA i utleniając grupę karboksylową do grupy hydroksylowej. W procesie biorą udział 2 cząsteczki NADPH
Jaki kwas żółciowy to jest? start learning		kwas chenodeoksycholowy
Jaki kwas żółciowy to jest? start learning		kwas cholowy
Jaki kwas żółciowy to jest? start learning		kwas deoksycholowy
Jaki kwas żółciowy to jest? start learning		kwas litocholowy
Jaki kwas tłuszczowy to jest? start learning		kwas arachidonowy
Jaki kwas tłuszczowy to jest? start learning		kwas linolenowy
Jaki kwas tłuszczowy to jest? start learning		kwas linolowy
Jaki kwas tłuszczowy to jest? start learning		kwas oleinowy
Jaki kwas tłuszczowy to jest? start learning		kwas palmitynowy
Jaki kwas tłuszczowy to jest? start learning		kwas stearynowy
Ile węgli i wiązań podwójnych ma kwas stearynowy? Jest omega ile? start learning		18 nasycony
Ile węgli i wiązań podwójnych ma kwas palmitynowy? Jest omega ile? start learning		16 nasycony
Ile węgli i wiązań podwójnych ma kwas oleinowy? Jest omega ile? start learning		18 węgli jedno wiązanie; omega-9
Ile węgli i wiązań podwójnych ma kwas linolowy? Jest omega ile? start learning		18 węgli dwa wiązania; omega-6
Ile węgli i wiązań podwójnych ma kwas linolenowy? Jest omega ile? start learning		18 węgli trzy wiązania; omega-3
Ile węgli i wiązań podwójnych ma kwas arachidonowy? Jest omega ile? start learning		20 węgli 4 wiązania; omega-6
Obecności jakich związków wymaga sprzęganie pierwotnych kwasów żółciowych z glicyną i tauryną? start learning		ATP i CoA
Reakcja 7alfa-hydroksylacji podczas biosyntezy kwasów żółciowych wymaga obecności jakich związków? start learning		hydroksylazy, NADPH, O2, Cytochrom P-450, witamina C
Czy wątroba sprzęga z glicyną i tauryną tylko pierwotne kwasy żółciowe czy też wtórne? start learning		i pierwotne i wtórne
Co powoduje niedobór receptora dla LDL? start learning		podwyższony poziom cholesterolu we krwi, ciągła synteza cholesterolu w komórkach i powstawanie miażdżycy
schemat reakcji która przeprowadza LCAT start learning		lecytyna + cholesterol -> lizolecytyna + ester cholesterolu

Węglowodany i tłuszcze do kolokwium

You must sign in to write a comment

More